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Extraction liquide liquide

Mélange ternaire eau-acide acétique-acétate d'éthyle, coefficient de partage ~1

  • Analyser les solutions d'alimentation (titres et rapports massique à partir du dosage d'un d'échantillon de 5 à 10g dilué à l'eau +/-50mL + BBT)
  • A partir des rapports massiques et de la courbe de partage fournie, déterminer les valeurs limites que l'on peut obtenir dans l'extrait et le raffinat.
  • Compléter le schéma de principe en y reportant ces valeurs, avec notations et noms des phases.
  • Mettre en route l'installation.
  • Justifier de la mise en régime stationnaire du procédé.
  • Réaliser un bilan matière sur 30 min, et exploiter ces mesures (bilan global et partiel en débit horaire, calcul des pertes, calcul de l'acide transféré par bilan sur chaque phase, rendement de l'extraction)
  • A partir des données du bilan, effectuer la construction de McCabe et Thiele sur le graphe Y rapport massique en soluté phase solvant en fonction de X rapport massique en phase diluant
  • Tracer le profil de rapport massique en soluté dans la phase aqueuse sur toute la hauteur de l'installation, en incluant l'alimentation en phase aqueuse (charge ou solvant) et la sortie phase aqueuse (extrait ou raffinat, selon le cas). Positionner sur ce graphe l'alimentation et la sortie de l'autre phase. Commenter.
  • Arrêter l'agitation et laisser l'installation fonctionner 45min. Commenter les variations obtenues en sortie de procédé.
  • Remettre le poste en état (vidange et récupération des phases dans leur bidons respectifs, attention à ne pas mélanger les phases, rinçage à l'eau déminée de la colonne) et ranger/nettoyer au laboratoire.

Consignes: remplir la colonne avec la phase aqueuse jusqu'au 3/4 de sa hauteur, puis régler les consignes de marche en continu suivantes: pompe vitesse 2, index phase organique 25%, phase aqueuse 20%, agitation 100 tr.min-1. Suivre et éventuellement régler le niveau d'interface en haut de colonne dans les 15 à 30 minutes suivant le démarrage.