Cours d'extraction liquide-liquide: schémas de principe
Principe
de l'extraction liquide-liquide: on cherche a extraire un soluté contenu
dans un mélange liquide homogène constitué de
soluté et de diluant, nommé charge.
On
utilise pour cela une certaine quantité d'un solvant qui
ne doit pas être miscible avec le diluant, mais être miscible
avec le soluté.
Les
deux phases liquides charge + solvant sont mélangées
intimement (mélange non homogène) et le soluté
se distribue dans chacune des phases selon un équilibre physico-chimique
(voir courbes d'équilibre).
Le
mélange non homogène est alors décanté en
deux phases non miscibles:
l'extrait,
contenant majoritairement du solvant et le soluté extrait,
le raffinat contenant
majoritairement du diluant, ainsi que le soluté non extrait.
Ce
procédé est athermique et ne nécessite que très
peu d'énergie (agitation). Il remplace avantageusement la rectification
en cas de séparation difficile (azéotropes, volatilités
relatives voisines, etc...). Il est parfois combiné avec une rectification
de l'extrait permettant la récupération du solvant d'une
part, et du soluté avec la pureté voulue d'autre part.
Ce
procédé peut être réalisé en discontinu
(ampoule à décanter de laboratoire par ex), ou en continu
(mélangeurs décanteurs, colonnes d'extraction, etc...)
Notations
F, xF,
XF: débit, titre et rapport massique en soluté
de la charge (ou alimentation) contenant majoritairement du diluant
et du soluté
R, xR,
XR: débit, titre et rapport massique en soluté
du raffinat contenant majoritairement du diluant
S, yS,
YS: débit, titre et rapport massique en soluté
du solvant (ys=0 si le solvant utilisé est pur, exempt de
soluté)
E, yE,
YE: débit, titre et rapport massique en soluté
de l'extrait contenant majoritairement du solvant et le soluté extrait
Dans
une extraction à courant croisés, ici à 3 étages,
le solvant est (équitablement) réparti pour réaliser
3 extractions successives, la première sur la charge, la seconde
sur le premier raffinat, la troisième sur le second raffinat.
On
obtient en fin d'opération un raffinat (ici R3) et 3 extraits à 3
compositions différentes, le premier étant le plus
concentré en soluté, le dernier le moins concentré.
Les extraits sont mélangés entre eux dans la majorité des
cas.
On
démontre que cette méthode donne un meilleur rendement
qu'un extraction à simple étage pour une même quantité
de solvant S, ici égale à S1+S2+S3.
On
démontre également que l'optimum est obtenu pour S1=S2=S3,
c'est à dire une répartition équitable du solvant
entre chaque extraction.
Ce
procédé peut fonctionner en continu ou en discontinu.
Dans
cette repésentation, on note les points suivants:
Phase
légère = solvant
Extraits
soutirés par débordement et regroupés
Phase
lourde = diluant
Raffinats
soutirés par garde hydraulique
Mélangeurs
à évlévation décroissante pour écoulement
gravitaire des raffinats
Dans
une extraction à contre-courant, ici à 3 étages,
on réalise 3 extractions successives en utilisant comme solvant
l'extrait de l'étage suivant.
On
obtient en fin d'opération un raffinat (ici R3 sortant de l'étage
n°3)) et un extrait (ici E1 sortant de l'étage n°1).
On
démontre que cette méthode donne un meilleur rendement
qu'une extration à simple étage ou à courant croisé
avec le même nombre d'étages et la même quantité de
solvant.
Dans
cette repésentation, on note les points suivants:
Phase
légère = solvant
Extraits
soutirés par débordement
Mélangeurs
à élévation décroissante pour écoulement
gravitaire des extraits
Phase
lourde = diluant
Raffinats
soutirés et "remontés" par pompe pour circulation à contre-courant
Ci-dessous
sont représentées quatre colonnes d'extraction liquide-liquide
à contre-courant. Dans ces repésentations, on note
les points suivants: